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Harnstoff - UV Fluid 5+1

Harnstoff - UV Fluid 5+1
Enzymatischer in vitro Test zur quantitativen Bestimmung von Harnstoff/ Harnstoff-N in Humanserum, -plasma und -urin mit klinisch-chemischen Analysenautomaten.
Die Bestimmung von Harnstoff ist der am weitesten verbreitete Test zur Bewertung der Nierenfunktion. Der Test wird häufig zusammen mit der Creatinin-Bestimmung angewendet und dient zur Differential -diagnose von prärenaler (Herzinsuffizienz, Wasseraus- scheidung, erhöhter Proteinkatabolismus), renaler (Glomerulonephritis, chronische Nephritis, polycystische Niere, Nephrosklerose, tubuläre Nekrose) und postrenaler (Verstopfung der Harnwege) Hyperurämie. Harnstoff ist das Endprodukt des Eiweiß- und Aminosäurestoffwechsels. Beim Eiweißabbau werden die Proteine in Aminosäuren zerlegt und desaminiert. Das dabei gebildete Ammoniak wird in der Leber zu Harnstoff synthetisiert. Dies stellt den wichtigsten Abbauweg für überschüssigen Stickstoff im menschlichen Körper dar. Im Jahre1913 führte Marshall einen Test zur Bestimmung von Harnstoff im Blut unter Verwendung des Enzyms Urease ein. Der durch die Urease freigesetzte Ammoniak wurde titrimetrisch gemessen. Zahlreiche weitere Methoden wurden seitdem etabliert, um den freigesetzten Ammoniak zu bestimmen. Dazu zählen der Indophenol- Test von Berthelot und die Reaktion von Ammoniak mit Nesslers Reagenz. Nachfolgende Modifikationen wurden von Fawcett und Scott sowie Chaney und Marbach publiziert.
Talke und Schubert veröffentlichten 1965 eine vollenzymatische Methode zur Bestimmung von Harnstoff unter Verwendung des gekoppelten Enzymsystems Urease/ Glutamat- Dehydrogenase (GLDH). Der Harnstoff-Test von WAK/ mti- diagnostics beruht auf der Methode von Talke und Schubert und wurde für Analysenautomaten, die zur Messung der fixed- time- Kinetik geeignet sind, optimiert. Die Reagenzzusammensetzung ermöglicht eine größere Linearität und eine lange Reagenzstabilität.

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